JinJin48

SAP Consultant | BTP · S/4HANA · US Global Rollout

June 26, 2026 · 15 min read

SAP QM マスタ検査特性

マスタ検査特性（MIC）は、品質検査で何を測定または評価するかを正確に定義する再利用可能な品質基準です。特性タイプ（定量または定性）、測定単位、許容限界、および現場での結果記録を駆動するカタログ割り当てを格納します。すべての検査計画は、その検査範囲を指定するために1つ以上のMICを参照し、同じ基準が複数の品目やプロセスに適用される場合、共有MICにより重複した保守が排除されます。

第1部: マスタ検査特性 — 中核概念（全モジュール共通）#

1.1 マスタ検査特性とは#

マスタ検査特性は、「何を検査するか」の定義を、「どのように、いつ検査するか」を指定する計画から切り離す、再利用可能な検査基準です。単一のMICを、異なる品目、作業区、検査タイプにわたる複数の検査計画に割り当てることができ、測定基準が一貫して維持され、集中管理されることを保証します。

1.2 定量的特性タイプと定性的特性タイプ#

あらゆるMICにとって最も基本的な設計上の決定は、それが量的（スケールで測定）か質的（合格/不合格または属性ベース）かです。この選択が、その特性に対する結果記録の全体的なエクスペリエンスと、利用可能な統計的評価を決定します。

設計原則: 特性タイプはブループリント段階で決定します。結果が記録された後に定量MICを定性に変更するには、そのMICを使用したすべての過去の検査ロットをアーカイブする必要があり、本番システムでは高コストな是正措置となります。

1.3 組織レベルとデータ階層#

検査特性(IC)マスタは完全にクライアントレベルです。例えば「IC-DIA」(直径)のような1つのICは一度定義され、任意のプラント、品目、または検査計画で再利用できます。それ自体はプラントや品目に属しておらず、検査計画作業にコピーされた時点でのみプラント/品目固有になります。

ICの隣接するクライアントレベルマスタのうち2つは、IC自体から直接リンクされています。ICは、正確に1つの検査方法（値の測定方法）を参照し、オプションで証明書プロファイル（出荷品質証明書用）を参照します。サンプリング手順と動的修正ルールも検査中に使用されるクライアントレベルマスタですが、これらはICレコード自体ではなく、検査計画/作業レベルで割り当てられます。これらはICの子としてではなく、兄弟としてICと並んで配置されます。

ICの後半部分はプラントレベルです。作業にコピーされると、独自の具体的な値と、元のICへのオプションの逆参照を持つ検査特性になります。

具体的な例を用いたデータ階層

Client 100
   │
   ├── IC "IC-DIA"        Diameter (quant.)
   │      │
   │      └── uses ──> Inspection Method "IM-CMM"   CMM Measurement
   │
   ├── IC "IC-SURF"       Surface (qual.)
   │      │
   │      └── uses ──> Inspection Method "IM-VIS"   Visual Inspection
   │
   ├── Sampling Procedure "SP-05"          AQL 1.0 · Level II
   ├── Dynamic Mod. Rule "DMR-Q10"         Skip after 10 pass
   └── Certificate Profile "CP-4711"       Outbound QM cert

Plant 1000
   │
   └── Inspection Plan "Group 50 / Cnt 1"   Material 4711
          │
          ├── Operation 0010   Incoming Dim. Check
          │      ├── Insp. Char. 10   Ø25±.02mm   ── copied from ──> IC "IC-DIA"
          │      ├── Insp. Char. 20   Ø10±.05mm   ── copied from ──> IC "IC-DIA"
          │      └── Insp. Char. 30   No Burrs    (no master ref.)
          │
          └── Operation 0020   Surface Inspection
                 └── Insp. Char. 10   Ra≤1.6µm    ── copied from ──> IC "IC-SURF"

設計原則: 検査特性はクライアントレベルで維持し、再利用可能にします。検査特性は、作業に検査特性としてコピーされた時点で初めてプラント/品目固有になります。マスタ自体は汎用的なままであるため、同じ「IC-DIA」が、直径を同じ方法で測定するすべてのプラントと品目に使用できます。

1.4 他のマスタデータオブジェクトとの統合#

マスタ検査特性は、QM基盤レイヤーと計画レイヤーの交点に位置します。カタログおよび検査方法から情報を引き出し、検査計画に供給します。検査計画は、品目マスタ上で有効化されます。

パート 2: QM固有のフィールド詳細#

2.0 QM管理範囲#

凡例: ◎ = オーナー/クリティカル、○ = 直接関与

2.1 一般データ#

一般データは、MICの識別レイヤを形成します。これらのフィールドは、特性がどのように識別されるか、どこで有効か、検査計画で使用可能かどうかを決定します。

2.2 管理指標#

管理指標はMICの技術的な中核です。特性値の測定方法、合格結果の基準、およびシステムが結果を評価して検査ロットの合格・不合格を判定する方法を正確に定義します。

2.3 カタログ割当#

カタログ割当は、MICをカタログマスタ（QS41）の事前定義されたコードセットにリンクします。これらの割当により、検査員が結果記録中に選択できる不良コード、原因コード、処置コード、および検査ロット特性をクローズする際に利用可能な使用決定が決定されます。

前提条件: MICに割り当てる前に、QS41でカタログ選択セットが存在している必要があります。すべてのプロジェクトでMIC作成前にカタログ設定(QM-A02-01)を完了しておく必要があります。存在しない選択セットを割り当てようとすると、MIC保存時にハードエラーが発生します。

2.4 バージョン管理#

バージョン管理により、MICは時間の経過とともに進化できます。例えば、エンジニアリング公差が厳格化された場合、新しいバージョンのMICが特定の日付から有効になる一方、過去の検査ロットはトレーサビリティのために元の規格を保持します。これは、検査計画にインラインで定義された特性と比較して、MICの運用上最も重要な機能の1つです。

次に読むべきもの#

L1) Big Picture

L2-A) Master Data

L2-B) Transaction