JinJin48
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SAP Consultant | BTP · S/4HANA · US Global Rollout
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表紙: SAP QM 検査方法 — 品質特性の測定方法を定義するマスタデータ

SAP QM 検査方法

検査方法は、SAP QMにおけるマスタデータオブジェクトであり、品質特性をどのように測定または評価するかを記述します。マスタ検査特性が何を検査するかを定義するのに対し、検査方法は、検査活動を管理する測定技術、手順、または基準を定義します。これはオプションですが価値のあるマスタであり、検査計画内の特性に割り当てられると、手順の参照を計画に直接埋め込み、検査員のあいまいさを低減し、監査のトレーサビリティをサポートします。


第1部: 検査方法 — 中核概念(全モジュール共通)

1.1 検査方法とは

検査方法を中心に、マスタ検査特性、検査計画、作業区、規格/標準、検査員に接続されたハブアンドスポーク図

検査方法は、品質アクティビティの測定または評価手法を保持する再利用可能な参照オブジェクトです。実務的には、「この特性はどのような手順で、どの規格に従ってチェックすべきか」という問いに答えるものです。プラント割り当て可能、バージョン管理され、複数の検査計画や特性から参照されます。

側面詳細
役割品質特性評価のための測定技法、設備参照、および基準/標準を保存します
使用するモジュールQM(プライマリ所有者 — 検査計画と実行)、PP(製造指図の検査計画を介して間接的に)
トランザクションQS31(作成)/ QS32(変更)/ QS33(表示)
主要テーブルQMETH(検査方法ヘッダ)、QMETHX(拡張属性)、QMETHT(テキスト)
S/4HANA 注記検査方法の構造はECCから変更されていません。Fioriアプリ「検査方法管理」(F4238)は、方法保守のための最新UXを提供します。QS31/QS32/QS33は、下位互換性のためにS/4HANAでも引き続き利用可能です。

1.2 メソッドの範囲と適用可能性の次元

検査方法のスコープ範囲を示す比較表:クライアント全体 vs プラント固有、特性レベル vs 計画レベル割当

検査方法は、組織範囲の2つのレベルで作成でき、検査構造内の2つのポイントで割り当てることができます。ブループリント作成時にこれらの次元を理解することで、メンテナンスの重複と範囲の不整合を防止できます。

区分オプションユースケース主要な動作
プラント範囲プラント非依存(プラント未割当)方法が全プラントで同一に適用される単一のメンテナンスポイント。任意のプラントの特性や計画から参照される
プラント範囲プラント固有方法の手順がプラントごとに異なるプラントごとに個別の方法レコード。方法キーは異なるプラント割当で再利用可能
割当ポイントマスタ検査特性に割当この特性が任意の計画に含まれる場合、常にこの方法が使用されるデフォルトの方法が特性とともに、それを参照するすべての計画に引き継がれる
割当ポイント検査計画の作業に直接割当方法はこの特定の計画作業にのみ適用される特定のプロセスコンテキストにおいて、特性レベルのデフォルトを上書きまたは補足する

設計原則: 全社的な測定基準(例:JIS B7507に準拠したノギス測定)には、プラントに依存しない方法を優先してください。プラント固有の方法は、現地の手順、設備、または規格参照がプラントごとに実際に異なる場合にのみ使用します。


1.3 組織レベルとデータ階層

検査特性から参照されるクライアントレベルの検査方法と、その他のクライアントレベルの検査マスタ(サンプリング手順、動的修正ルール、証明書プロファイル)を示す階層図

検査方法は、このグループの他の検査マスタと同様に、完全にクライアントレベルです。1つの方法 — “IM-CMM”(CMM測定) — が一度定義され、すべてのプラントと品目にわたる任意の数の検査特性(IC)によって参照されます。この方法は組織的にICの下に位置することはなく、関係は逆方向であり、ICが使用する方法を参照します。

具体的な例を用いたデータ階層

Client 100
   │
   ├── Inspection Method "IM-CMM"     CMM Measurement
   │      ↑
   │      └── referenced by ── IC "IC-DIA"   Diameter (quant.)
   │
   ├── Inspection Method "IM-VIS"     Visual Inspection
   │      ↑
   │      └── referenced by ── IC "IC-SURF"  Surface (qual.)
   │
   ├── Sampling Procedure "SP-05"          AQL 1.0 · Level II
   ├── Dynamic Mod. Rule "DMR-Q10"         Skip after 10 pass
   └── Certificate Profile "CP-4711"       Outbound QM cert

設計原則: 検査方法は、特定の特性や製品にちなんで命名するのではなく、汎用的で再利用可能な手順(「CMM測定」、「目視検査」)として定義します。適切に命名された1つの方法が、クライアント全体の多くの検査特性(IC)に役立ち、名前だけが異なるほぼ重複した方法の乱立を回避します。


1.4 他のマスタデータオブジェクトとの統合

ハブアンドスポーク図:中央に検査方法、接続先はマスタ検査特性、検査計画、作業区、カタログ(設備)、外部規格基準

検査方法は、測定基準の世界と検査計画の世界の間に位置します。これはプロセス実行を直接駆動するものではなく、実行を行うオブジェクトによって消費されます。

オブジェクト関係性実務上の注意点
マスタ検査特性プライマリコンシューマ特性は1つ以上のメソッドを参照します。特性に割り当てられたメソッドは、その特性を使用するすべての検査計画作業に提案されます。
検査計画 (QP01)ダウンストリームコンシューマ検査計画作業は、特性から継承されたか直接割り当てられたメソッド参照を保持します。メソッドは、結果記録時に検査担当者に表示されます。
作業区間接的な関係作業区は検査が実行される場所を定義し、検査メソッドはその方法を定義します。両方は検査計画作業レベルで割り当てられ、相互に補完します。
カタログ (QS41)直接的なリンクなしカタログは不良/原因/処置コードを格納し、メソッドは手順参照を格納します。システムで強制される関係はない別々のマスタオブジェクトですが、両方とも検査計画の完全性に貢献します。
サンプリング手順直接的なリンクなしサンプリング手順は検査するアイテム数を決定し、検査メソッドは各アイテムの検査方法を決定します。両方は検査計画作業レベルで割り当てられますが、独立したマスタオブジェクトです。

パート 2: QM固有のフィールド詳細

2.0 QM オーナーシップの範囲

検査方法データセクション(一般データ、方法説明、規格および設備参照)におけるQMコンサルタントの責任範囲を示すチェックリスト

データセクションQM関与備考
一般データ◎ オーナーメソッドキー、プラント範囲、バージョン、ステータス
メソッド説明◎ オーナー短テキスト、長テキスト、検査手順説明
規格・設備参照◎ オーナー規格/標準引用、測定設備参照

凡例: ◎ = オーナー/重要、○ = 直接関与


2.1 一般データ

主要な検査方法一般データ項目のチェックリスト: 方法キー、プラント、バージョン、ステータス、短テキスト

一般データは、検査方法の識別および管理セクションです。ここでは、方法キー、その組織範囲、およびライフサイクルステータス(検査計画でその方法が使用可能かどうか、およびどこで使用できるかを決定する3つの属性)を設定します。

フィールド説明実務上の使用例
メソッドキー (QMETH-METHODE)プラント範囲内での検査メソッドの一意の識別子検査計画の作業および特性割り当てにメソッドを引き継ぎます。ブループリント時に命名規則を確立します。例:測定タイプごとに接頭辞を付ける(VIS-:目視、DIM-:寸法、MECH-:機械)ことで、キーを自己説明的にし、QS33リストでソート可能にします。
プラント (QMETH-WERKS)プラント割り当て。空白=プラント独立メソッドが有効な範囲を決定します。グローバル導入の場合、全社標準にはプラント独立のメソッドを作成し、地域規制や設備の違いが必要な場合にのみプラント固有のメソッドを作成します。プラント割り当てがないメソッドは、すべてのプラントで表示および使用可能です。
バージョン (QMETH-VERSN)変更管理用のバージョン番号既存の参照を壊すことなく、メソッドのバージョン管理された更新を可能にします。測定手順が変更された場合(例:新しい設備基準)、その場で編集するのではなく、新しいバージョンを作成します。既存の計画は以前のバージョンを参照し続け、新しい計画は現在のバージョンを取得します。
ステータス (QMETH-LOEKZ)ライフサイクルステータス:有効または削除済み有効なメソッドのみが特性や計画に割り当て可能です。廃止されたメソッドは削除するのではなく、削除済みとしてマークします。システムは監査目的でレコードを保持し、誤った再利用を防ぎます。
短テキスト (QMETH-KURZTEXT)メソッドの簡単な説明(最大40文字)計画作成時にメソッドを選択する際のF4検索ヘルプに表示されます。短テキストは自己完結的で曖昧さがないように記述します。検査員は結果記録画面でこれを読みます。「キャリパー法」ではなく「寸法チェック — JIS B7507準拠キャリパー」のように一貫した表現を使用します。

2.2 メソッドの説明

検査方法の説明レイヤーを示すスタック階層図:短テキスト(40文字、フィールドレベル)、長テキスト(自由テキスト手順)、検査者表示コンテキスト

メソッド説明セクションは、検査担当者をガイドする手順の説明文を提供します。長文テキストフィールドは、段階的な指示、安全注意事項、測定順序を検査マスタデータに直接埋め込むための主要な手段です。

フィールド説明実務上の使用例
長文テキスト (QMETHT-LTXT)検査手順全体を記述する自由形式の複数行テキスト資格はあるが当該検査に不慣れな検査員でも従える詳細レベルで手順を記述します。測定順序(どの寸法を最初に測定するか)、合否判定基準の参照先(値の重複を避け、図面番号や仕様書を参照 — 仕様は変更されます)、および検査前のセットアップ手順を含めます。自動車や医薬品などの規制産業では、長文テキストが公式なSOPの基盤となることが多いため、文書管理システムのレコード番号を参照していることを確認してください。
言語(テキスト言語キー)長文テキストの言語検査サイトの運用言語で長文テキストを管理します。日本拠点のプラントでは、日本語の長文テキストが標準です。複数言語での管理もサポートされており、QS31の翻訳機能を使用して英語と日本語のテキストを別々に作成します。

前提条件: 長文テキストはシステムレベルではオプションですが、文書化された検査手順に関して、ほとんどの品質管理規格(ISO 9001、IATF 16949)で必須とされています。規制上または顧客監査上の義務がある特性については、必須として扱ってください。


2.3 基準と設備参照

比較2カラムレイアウト:規格参照(左:標準引用、規格タイプ、規格番号)と設備参照(右:測定機器タイプ、校正リンク)

「基準・設備参照」セクションは、検査方法を外部品質基準およびその実行に必要な物理的な測定ツールに関連付けます。これらの参照は監査のトレーサビリティにとって極めて重要であり、監査担当者が検査結果から測定基準と使用された校正済み機器まで遡って追跡することを可能にします。

フィールド説明実務上の使用例
規格タイプ (QMETH-NORMTYP)規格または標準の分類(例:JIS、ISO、ASTM、DIN、社内規格)参照された規格をフィルタリングやレポート用に分類します。本稼働前にカスタマイジング(QM → 品質検査 → 検査計画 → 規格タイプの定義)で規格タイプを定義してください。一貫した分類体系を使用します:JIS(日本産業規格)、ISO(国際規格)、INT(社内仕様)。
規格番号 (QMETH-NORMNR)規格または標準文書の識別子正確な規格参照(例:ノギスの場合は「JIS B7507:2016」、一般公差の場合は「ISO 2768-1:1989」)。監査可能性を確保します。検査担当者は参照された規格を取得して測定基準を確認できます。参照情報を最新に保つ:規格が改訂された場合は、その場で編集するのではなく、方法バージョンを更新してください。
設備参照 (QMETH-PRUEFM)必要な測定設備のタイプへの参照方法を必要な計測器のクラスにリンクします(例:「バーニアノギス 0~150mm、分解能0.02mm」)。校正管理システムと組み合わせて使用します。参照される設備クラスが、プラント保全または校正モジュールに記録された校正済み計測器と一致していることを確認してください。PM校正指図(PM-CAL)を使用するプラントでは、このフィールドにより、検査結果から校正済み計測器へのトレーサビリティチェーンが確立されます。

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