JinJin48

SAP Consultant | BTP · S/4HANA · US Global Rollout

June 26, 2026 · 13 min read

SAP QM サンプリング手順

サンプリング手順は、品質検査ロットからいくつの品目を抽出するか、および合格判定にどのように到達するかを管理するマスタデータオブジェクトです。サンプリングタイプ（固定、パーセンテージ、100%、または動的）、合格判定数と不合格判定数、AQLレベル、および結果を評価するのが検査担当者かシステムかを定義します。統計的管理を必要とするすべての検査計画特性はサンプリング手順を参照するため、QMフェーズ2設定全体の基礎的な構成要素となります。

第1部: サンプリング手順 — 中核概念（全モジュール共通）#

1.1 サンプリング手順とは#

サンプリング手順とは、品質検査における統計的サンプリングルールをコード化した、再利用可能なマスタデータレコードです。個々の検査ごとにサンプルサイズや合格基準を指定する代わりに、この手順によってルールが一元化され、同じ統計ロジックを複数の検査計画や特性で共有できるようになります。

1.2 サンプリングタイプ#

サンプリングタイプは、システムが品質検査ロットから抽出するアイテム数をどのように計算するかを決定します。誤ったタイプを選択すると、組織は体系的な検査不足（品質エスケープ）または無駄な過剰検査（コストとスループットへの影響）のいずれかにさらされる可能性があります。

設計原則: 動的修正（タイプ4）では、最初にリンクされた動的修正ルールを定義する必要があります。これがない場合、手順はベースラインのパーセンテージテーブルにフォールバックします。本番環境でタイプ4の手順を設定する前に、動的修正ルールが配置されていることを確認してください。

1.3 組織レベルとデータ階層#

サンプリング手順はクライアントレベルであり、一度定義すれば任意のプラント、品目、または検査計画で利用可能です。これは、他の検査マスタ（検査特性、検査方法、動的修正ルール、証明書プロファイル）と並んで、それらのいずれにもネストされない独立した兄弟関係として位置づけられます。

検査計画作業内で割り当てられた場合にのみ、特定のプラントと品目に紐づきます。これは、検査特性を保持するために使用される同じプラントレベルの検査計画/作業構造です。

具体的な例を用いたデータ階層

Client 100
   │
   ├── Sampling Procedure "SP-05"          AQL 1.0 · Level II
   ├── IC "IC-DIA"                          Diameter (quant.)
   ├── Dynamic Mod. Rule "DMR-Q10"          Skip after 10 pass
   └── Certificate Profile "CP-4711"        Outbound QM cert

Plant 1000
   │
   └── Inspection Plan "Group 50 / Cnt 1"   Material 4711
          │
          └── Operation 0010   Incoming Dim. Check
                 ── assigned to ──> Sampling Procedure "SP-05"

設計原則: サンプリング手順は、汎用的かつ標準ベースに保つこと（例：製品名ではなく、実装するAQLレベルにちなんで命名する）。適切に管理された少数のクライアントレベルの手順を多くのオペレーションで再利用する方が、数十のほぼ同一のプラント固有または品目固有のバリアントよりも監査が容易です。

1.4 他のマスタデータオブジェクトとの統合#

サンプリング手順は単独では機能しません。フェーズ2で定義された統計的サンプリングルールをフェーズ3の検査計画に接続し、その計画から作成されるすべての品質検査ロットの実行時動作を制御します。

パート 2: QM固有のフィールド詳細#

2.0 QM管理範囲#

凡例: ◎ = オーナー/重要、○ = 直接関与

2.1 ヘッダデータ#

ヘッダは、サンプリング手順を識別し、QMマスタデータのランドスケープ内での分類を設定します。このレベルでの明確な命名規則は、手順キーが検査計画の印刷出力や品質記録に表示されるため、非常に重要です。

2.2 サンプリングタイプパラメータ#

サンプリングタイプパラメータは、当該手順の運用の中核です。これらは、選択されたサンプリング戦略を、検査ロット作成時にシステムが使用する具体的な数値に変換します。

2.3 評価モード#

評価モードは、検査ロットに対する使用決定（合格/不合格）をシステムが自動的に行うか、検査員が手動で行うかを決定します。これは検査ワークフローに直接影響するため、ブループリント作成時にQMプロセスオーナーと合意する必要があります。

2.4 動的修正リンク#

サンプリング手順がタイプ4（動的修正）を使用する場合、動的修正ルールをリンクする必要があります。このルールは、特定の品目-仕入先または品目-プラントの組み合わせに対する最近の品質検査ロットの履歴に基づいて、検査の厳しさがどのように強化または緩和されるかを定義します。

次に読むべきもの#

L1) Big Picture

L2-A) Master Data

L2-B) Transaction